تازه های پژوهشی: رمزگشایی مکانیسم‌های دخیل در بیماری التهابی روده

بیماری التهابی روده (IBD) یک بیماری مزمن گوارشی است که شامل بیماری کرون (CD) و کولیت اولسراتیو (UC) است. پاتوژنز این بیماری شامل اختلال در تنظیم سیستم ایمنی، با افزایش سلول های Th (سلول کمکی T) 17 و کاهش تمایز سلول های T تنظیمی (Treg) است.

نتایج بررسی های صورت گرفته نشان می‌دهد ترشح فاکتور رشد β (TGF-β) از سلول های T تنظیمی (Tregs) به کنترل التهاب کمک می کند و تولید آن توسط پروتئین غالب تکراری گلیکوپروتئین-A (GARP) همراه با RNA های غیر کدکننده (ncRNAs) مانند microRNA (miR)-142-3p و رونوشت آدنوکارسینوم ریه مرتبط با متاستاز 1 (MALAT1) RNA های طولانی غیر کدکننده (LncRNAs) تنظیم می شود.

در مطالعه محققان مرکز تحقیقات سرطان دانشگاه علومپزشکی استان سمنان، به بررسی بیان این عوامل در IBD پرداخته شد. در این مطالعه، نمونه خون محیطی از 44 بیمار مبتلا به IBD و 22 فرد سالم (HC) جمع آوری شد. استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد و سپس با استفاده از  RT-PCR بیان ژن GARP، MALAT1 و miR-142-3p اندازه گیری شد. 

طبق نتایج بدست آمده، در مقایسه با گروه شاهد، بیان GARP در این بیماران با کاهش معناداری همراه بود؛ در حالی که MALAT1 و miR-142-3p در گروه IBD به طور قابل‌توجهی تنظیم شدند. علاوه براین، GARP و MALAT1 در گروه شاهد همبستگی مثبت داشتند و MALAT1 و miR-142-3p در گروه IBD همبستگی مثبت داشتند. هیچ ارتباطی بین بیان ژن های مورد بررسی با جنسیت، نوع رژیم غذایی و ابتلا به عفونت ها وجود نداشت.

براساس این نتایج، می توان گفت اختلال در تنظیم GARP، MALAT1 و miR-142-3p احتمالاً با کاهش TGF-β به التهاب در IBD کمک می‌کند. MALAT1 با سیگار کشیدن و تغییرات مرتبط با سن مرتبط بود. این ژن ها دارای پتانسیل به عنوان نشانگرهای تشخیصی یا اهداف درمانی برای درمان شخصی IBD هستند.

این پژوهش که توسط دکتر رسول بهارلو، دکتر داریوش حق مراد، دکتر بهمن یوسفی و همکاران انجام شد در مجله Molecular Biology Reports در سال 2024 به چاپ رسیده است. جهت دریافت مقاله کلیک نمائید.